Un băiețel din satul Zarojani, raionul Nistru, a fost diagnosticat cu distrofie musculară Duchenne — o boală genetică gravă care slăbește progresiv mușchii. Părinții lui Matvii Semenov au lansat o strângere de fonduri pentru a-i cumpăra unicul tratament disponibil în lume, care costă aproape 3 milioane de dolari.
Este vorba despre medicamentul Elevidys — o terapie genică capabilă să oprească evoluția bolii și să-i permită copilului să meargă și să respire independent. Injecția trebuie făcută cât mai curând posibil.
„Matvii suferă de distrofie musculară Duchenne. Este o boală genetică ce îi slăbește mușchii zi de zi. Însă știința ne-a oferit o speranță — Elevidys. Prețul acestei șanse este de 2.900.000 de dolari. Singuri nu putem strânge o astfel de sumă, dar împreună suntem o forță uriașă!” — a scris mama copilului, Natalia, în apelul său public.
Părinții Natalia și Oleg Semenov solicită ajutorul tuturor oamenilor cu suflet mare. Donațiile pot fi făcute prin banca Monobank, la pagina specială creată în acest scop. Familia are de asemenea o pagină pe Facebook dedicată strângerii de fonduri.
BucPress
